نورآمید

پالمیتوئیل اتانول آمید

کپسول 400 میلی گرم

پالمیتوئیل اتانول آمید یا P.E.A یک مولکول اسید چرب آمیدی است که توسط بدن ساخته می شود و در انواع عملکردهای سلولی از جمله درد مزمن و التهاب نقش دارد. مطالعات نشان داده اند که این ترکیب دارای خواص محافظت کننده عصبی، ضد التهابی و ضد درد می باشد.

مکانیسم عمل:

P.E.A کانابینوئیدهای طبیعی را تقویت کرده و از سیستم عصبی محافظت می کند. این اسید چرب تجزیه کانابینوئیدهای طبیعی ساخته شده در بدن به نام “آناندامید” را کاهش  می دهد، این امر باعث افزایش سطح ماده آرام بخش آناندامید در بدن می شود که به مبارزه با درد و التهاب کمک می کند.

موارد مصرف:

اثر بخشی P.E.A در بهبود انواع دردهای مزمن به ویژه دردهای عصبی، التهابی و احشایی به اثبات رسیده است از جمله:

• درد و نوروپاتی محیطی مانند نوروپاتی دیابتی، نوروپاتی پس از شیمی درمانی، سندرم تونل کارپال، نوروپاتی در افراد با سابقه سکته و افراد مبتلا به MS
• درد سیاتیک و آرتروز
• دردهای احشایی مانند اندومتریوز و بیماری التهابی لگن
• فیبرومیالژیا
• پیشگیری از سردردهای میگرنی
• همچنین اثرات ضد التهابی این محصول در بهبود علائم بیماریهای دیگری نظیر بیماری التهابی روده (IBD)، آلزایمر، پارکینسون و رتینوپاتی دیابتی نیز موثر است.

دستور مصرف:

روزانه یک تا سه کپسول همراه با وعده غذایی مصرف شود. در صورت ادامه درمان با پزشک مشورت شود.

عوارض جانبی و تداخلات:

P.E.A یک اسید چرب آمیدی است که توسط بدن ساخته می شود و در مواد غذایی مانند تخم مرغ و شیر وجود دارد. بنابراین تاکنون هیچ عارضه جانبی جدی و یا تداخل دارویی خاصی از این ترکیب گزارش نشده است.

این محصول می تواند به صورت همزمان با داروهای ضد درد و ضد التهاب مصرف شود و به افزایش اثر بخشی آن ها بدون هیچ گونه عارضه جانبی کمک کند.

احتیاط:

مصرف این محصول در دوران بارداری و شیردهی توصیه نمی شود.

References:

1. Papetti L.,et al. Tolerability of Palmitoylethanolamide in a Pediatric Population Suffering from Migraine: A Pilot Study. Pain Research and Management.2019; 2020:1-7.
2. Beggiato S.,et al. Palmitoylethanolamide (PEA) as a Potential Therapeutic Agent in Alzheimer’s Disease. Frontiers in Pharmacology.2019; 10(821): 1-12.
3. Leinwand DO.,et al. Manipulation of the endocannabinoid system in colitis: A comprehensive review. Inflamm Bowel Dis.2017; 23(2): 192–199.
4. Petrosino S, Di Marzo V. The pharmacology of palmitoylethanolamide and first data on the therapeutic efficacy of some of its new formulations. BJP .2017; 174: 1349–1365.
5. Keppel Hesselink J M,  Hekker T AM.  Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series.  Journal of Pain Research. 2012; 5:437–442.